A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a proibição da produção, comercialização, distribuição e propaganda de várias marcas de suplementos alimentares no Brasil.

A decisão atinge produtos de whey protein, creatina, chá verde e cúrcuma, encontrados com falsificação, rótulos irregulares e fabricação clandestina .

Quais produtos foram suspensos

Entre os itens alvo da operação estão:

• Creatine Powder 100% Pure (1kg), Muscle Supp Suplementos, Whey Gourmet (900g) e Nitro Way 3W (1,8kg);
• Cápsulas de Cúrcuma 500mg, Chá Verde (extrato seco de Camellia Sinensis) e Centella Asiática, da Verde Flora Produtos Naturais Ltda;
• Outros suplementos como Feno Grego Prevent e DHT Blocker Fotisolution 5X, alvo de recall por irregularidades de rotulagem;
• Além disso, a empresa Ervas Brasillis Produtos Naturais Ltda. teve 32 suplementos proibidos, incluindo creatina, colágeno, maca peruana e magnésio.

Onde a fiscalização aconteceu

As apreensões ocorreram em diferentes estados, como Americana (SP), Itapemirim (ES), Curitiba (PR) e Arcos (MG).

Em agosto, um galpão clandestino da Verde Flora já havia sido interditado pela vigilância local.

Por que a Anvisa agiu

Segundo a agência, esses produtos eram vendidos sem registro ou notificação e com alegações terapêuticas sem comprovação científica.

Em muitos casos, as embalagens exibiam informações falsas sobre as empresas responsáveis, o que caracteriza falsificação.

Contudo, a Anvisa destacou que, além de não garantir a eficácia prometida, suplementos sem registro podem conter substâncias nocivas à saúde.

Consumidores devem ficar atentos

Com a suspensão, os lotes proibidos precisam ser retirados imediatamente de farmácias, lojas de suplementos e sites de e-commerce. Quem já comprou os produtos deve interromper o consumo e procurar orientação médica em caso de dúvida.

Afinal, o órgão recomenda que os consumidores consultem sempre o site da Anvisa para verificar se o suplemento possui registro regular.

Mercado sob pressão

Em paralelo, a Anvisa divulgou em 2024 a análise de 41 suplementos de creatina no mercado brasileiro. Embora a maioria estivesse dentro do teor esperado, 40 deles apresentaram irregularidades de rotulagem.

Apenas um produto, Creatine Monohydrate 100% Pure, da Athletica Nutrition foi aprovado integralmente.

Contudo, esse cenário mostra que, além da fiscalização, o setor de suplementos deve enfrentar um processo de maior controle regulatório nos próximos anos.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou recentemente no Brasil o uso do lemborexant, medicamento comercializado sob o nome Dayvigo, para o tratamento da insônia.

Embora ainda pouco conhecido por aqui, o remédio já vinha sendo apontado por especialistas internacionais como um dos mais eficazes do mundo para ajudar pacientes que sofrem com dificuldades para dormir.

O diferencial do lemborexant está no mecanismo de ação: ele atua diretamente nos receptores de orexina, substância que mantém o cérebro em estado de alerta.

Ao bloquear essa atividade, o medicamento ajuda o corpo a relaxar de forma mais natural, sem causar o típico “apagão” dos sedativos tradicionais e, por isso, com menor risco de dependência.

A promessa de um sono mais natural e profundo

A insônia atinge mais de 70 milhões de brasileiros, segundo dados da Associação Brasileira do Sono. Até então, os medicamentos disponíveis frequentemente geravam efeitos colaterais como confusão mental, sonolência diurna e dependência química.

O lemborexant chega como uma opção mais segura, eficaz e tolerável, segundo estudos recentes publicados na revista The Lancet.

Pesquisadores da Universidade de Oxford compararam 36 medicamentos usados para dormir e concluíram que o lemborexant aparece no topo do ranking em eficácia, tolerabilidade e aceitação pelos pacientes.

Para quem é indicado o novo medicamento

A aprovação da Anvisa libera o uso do Dayvigo para adultos com dificuldade de iniciar o sono ou de mantê-lo durante a noite. O remédio é tomado por via oral, uma vez ao dia, antes de dormir, e já é comercializado em países como Estados Unidos e Japão.

Contudo, apesar da promessa de um sono mais saudável, médicos alertam que ele não deve ser usado sem acompanhamento. O tratamento ideal ainda envolve mudanças de hábitos e abordagem multidisciplinar.

Especialistas pedem cautela no uso

Embora o lemborexant represente um avanço no combate à insônia, ele não é livre de efeitos colaterais. Os mais comuns incluem sonolência excessiva no dia seguinte, tontura e, em casos raros, alucinações visuais ou sonambulismo.

Por isso, os médicos recomendam que apenas prescrevam o medicamento após realizar uma avaliação clínica completa, principalmente em pacientes idosos ou com histórico de depressão e uso de outros remédios que afetam o sistema nervoso.

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Desde março, a Anvisa determinou a interdição cautelar de todos os lotes do creme dental Colgate Total Clean Mint, após receber diversos relatos de efeitos adversos como lesões na boca, ardência e inchaço nos lábios e amígdalas.

Desde então, o número de notificações disparou de 13 para mais de 1.200 entre março e maio.

A fabricante, Colgate-Palmolive, defende que o ingrediente substituto fluoreto de estanho é seguro e amplamente testado. Ainda assim, reconhece que uma minoria pode apresentar sensibilidade à nova fórmula.

Quando a boca inflama após escovar

Usuários relataram escoriações, feridas, aftas e sensação de queimação logo após a escovação com Clean Mint. Em plataformas como Reclame Aqui, surgiram dezenas de queixas com relatos de inchaço e dor, alguns relataram incapacidade de falar ou comer normalmente.

Esses casos motivaram a ação da Anvisa, que avaliou o aumento significativo de eventos adversos após a mudança na composição. A substituição do fluoreto de sódio pelo fluoreto de estanho acelerou o alerta entre os consumidores.

Medida cautelar com aplicações práticas

A interdição determinada em 26 de março foi publicada na Resolução RE n.º 1.158 e vale por 90 dias. Durante esse período, a Colgate pode recorrer ou apresentar estudos que comprovem a segurança do produto.

Enquanto isso, o produto não pode ser comercializado, mas não é exigida sua devolução nas lojas apenas uma separação nas prateleiras para evitar que seja vendido por engano.

O que a empresa diz e o que você deve fazer

A Colgate informou que a nova fórmula passou por testes rigorosamente e que “segue comunicando e colaborando” com a Anvisa
contilnetnoticias.com.br. Porém, a empresa orienta que qualquer pessoa com sintomas como ardência, feridas ou inchaço suspenda o uso imediatamente e procure um médico.

Especialistas recomendam usar cremes dentais com formulação tradicional até a conclusão da investigação.

Veja detalhes e recomendações como essa no perfil @todasasnoticiasbr

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A Anvisa aprovou nesta segunda-feira (9) o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento da obesidade.

Antes voltado apenas para diabetes tipo 2, o remédio agora também pode ser prescrito para adultos com IMC igual ou superior a 30, ou acima de 27 em casos de doenças associadas, como hipertensão ou colesterol alto.

Com a liberação, médicos de todo o país passam a incluir a tirzepatida como alternativa clínica no combate ao excesso de peso. A nova indicação deve ampliar o acesso a tratamentos não cirúrgicos e fortalecer a abordagem preventiva da obesidade no Brasil.

Como age o Mounjaro no organismo?

O Mounjaro é um medicamento injetável de aplicação semanal. Sua ação ocorre por meio da tirzepatida, substância que imita dois hormônios naturais do intestino (GLP-1 e GIP).

Essa combinação atua diretamente no apetite, no controle da glicose e na queima de gordura.

Estudos clínicos revelaram que pacientes que usaram a substância por mais de um ano conseguiram perder até 22 kg, em média. Comparado a outros medicamentos similares, como o Ozempic, o Mounjaro apresentou resultados mais expressivos em diversos cenários.

Preço e disponibilidade nas farmácias

As farmácias brasileiras começaram a comercializar o medicamento em maio, com foco inicial em pacientes com diabetes. Agora, com a nova liberação da Anvisa, o uso se estende ao tratamento da obesidade.

O valor das canetas injetáveis varia de R$ 1.400 a R$ 2.300, dependendo da dosagem e do programa de acesso escolhido.

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